COVID : un traitement contre les contaminations intrafamiliales ?

Le laboratoire américain Regeneron et son partenaire suisse Roche ont dévoilé ce lundi 12 avril de nouveaux résultats d’essais cliniques prometteurs pour un cocktail expérimental destiné à réduire le risque d’infection au Covid-19 au sein de ménages où une personne est touchée par la maladie.

Les essais menés pour évaluer l’association du casirivimab et de l’imdevimab au sein de ménages où une personne a été infectée, ont livré leur résultats :
Administré en injection sous-cutanée, le traitement a réduit de 81 % le risque d’infection symptomatique chez les patients qui n’étaient pas infectés lorsqu’ils ont débuté les essais.

Les personnes qui ont tout de même développé des symptômes d’infection au Covid-19 les ont vus disparaître plus vite, en une semaine en moyenne, contre trois semaines chez les patients ayant reçu un placebo.

Une demande d’homologation pour bientôt

Menés avec l’Institut national des allergies et maladies infectieuses américain, ces essais cliniques visaient à évaluer ce traitement chez les patients non infectés, qui ne présentaient pas d’anticorps ou de symptômes, vivant dans un ménage où une des personnes a été diagnostiquée positive au cours des quatre jours précédents. Ils ont été réalisés auprès de 1505 personnes.

« Ce cocktail d’anticorps REGEN-COV peut aider à fournir une protection immédiate chez les personnes non-vaccinées qui sont exposées au virus », a souligné le Dr. George D. Yancopoulos, chef de la direction scientifique chez Regeneron.

En effet, si les vaccinations progressent au niveau mondial, « il subsiste des besoins médicaux critiques » pour « prévenir les infections et fournir une protection immédiate contre le Covid-19 chez les personnes en contacts étroits », selon Levi Garraway, médecin chef et directeur du développement mondial des produits.

Les laboratoires Roche, ont scellé en août un partenariat avec Regeneron pour développer, fabriquer et distribuer cette bithérapie mais aussi réaliser les démarches d’homologation auprès des autorités de santé en dehors des Etats-Unis. Les deux groupes vont soumettre rapidement les résultats de ces essais aux autorités de santé.



(Avec AFP)